Argos Therapeutics: Valeur non reconnue significative Janvier 14, 2017 9h22 args Basé sur le potentiel pur, Argos semble significativement sous-évalué. Argos est en train de mettre au point un produit innovant et potentiellement changeant, Rocapuldencel-T, en phase 3 qui pourrait devenir la norme de soins dans un contexte de thérapie de combinaison pour mRCC. Si l'essai ADAPT de phase 3 reflète des résultats similaires ou meilleurs que l'essai de phase 2, ARGS devrait avoir un gagnant, en particulier si le même profil de sécurité est démontré. La probabilité de succès de l'essai de phase 3 est discutée dans un sens hypothétique, bien que tout investissement est classiquement une proposition binaire, à haut risque high-reward. Le potentiel de valorisation à la hausse est énorme supposé 7-12x EVSales avant de 180-300m impliquent un prix de l'action entièrement diluée de 21,81-61,56, ou 308 à 1,051 retour. Basé sur le potentiel pur, Argos (NASDAQ: ARGS) semble nettement sous-évalué. Argos est en train de mettre au point un médicament innovant et potentiellement changeant en phase 3 qui pourrait devenir la norme de soins dans un contexte de thérapie combinée pour mRCC et potentiellement d'autres cancers à base de tumeurs solides comme le cancer de la vessie et le CPNPC (essais initiés par les chercheurs En cours). Il existe un besoin médical non satisfait pour de nouveaux traitements de première ligne pour le RCC car aucun nouveau traitement de première intention n'a été approuvé au cours des six dernières années (depuis Pazopanib en 2010). Les traitements approuvés actuels ne sont pas curatifs, et de nombreux malades malheureusement ne parviennent pas à obtenir un bénéfice clinique durable et, par la suite, une rechute et / ou présentent des problèmes de toxicité et d'effets secondaires graves. Le marché mRCC mondial est estimé à 2,2 milliards. Au total, il y a environ 62 700 nouveaux cas de CCR chaque année aux États-Unis, dont environ 20, soit environ 12 500, de ceux-ci auront une maladie mRCC avancée (métastatique). Son candidat principal au médicament, AGS-003 (Rocapuldencel-T) (Roca-T) et ses prédécesseurs utilisant le système breveté de développement de médicaments Arcelis, se sont avérés sûrs (pas d'effets secondaires graves) dans 375 patients (Source: 2015 10-K). Roca-T a démontré un bénéfice clinique plus élevé en termes de survie globale, de survie sans progression et de réponse immunitaire dans un essai de phase 2 que les traitements de thérapie ciblés de niveau de soins avancés pour le mRCC. Si l'essai ADAPT de phase 3, qui comprend 462 patients dans un essai combiné de Roca-T plus Sunitinib contre un bras témoin de Sunitinib seul qui est actuellement en cours, reflète des résultats similaires ou meilleurs que l'essai de phase 2, ARGS devrait avoir un gagnant , En particulier si le même profil de sécurité est démontré. La probabilité de succès de l'essai de phase 3 est discutée dans un sens hypothétique, bien que tout investissement est classiquement une proposition binaire, à haut risque high-reward. La couverture, totale ou partielle, de toute position longue est une option pour atténuer une partie de ce risque. Le quatrième examen du Comité indépendant de surveillance des données est attendu en février 2017 (Colloque sur les cancers génito-urinaires du 16 au 18 février 2017) avec la lecture des données de la phase 3 au plus tard en juin 2017 (juin ASCO). En supposant la lecture des données de juin 2017, un dépôt BLA en décembre 2017evant 2018 et un examen prioritaire de la FDA, Roca-T pourrait être approuvé et lancé à la mi-2018. La forte participation d'initiés (61,5) combinée à un intérêt à court terme relativement élevé de plus de 2 millions d'actions (15 jours supplémentaires à couvrir) et à un free float limité crée la position technique optimale optimale en cas de nouvelles positives. Il faudra tenir compte de l'exigence de mobiliser des fonds supplémentaires, car cela implique une nouvelle dilution, mais beaucoup moins si l'évaluation augmente après une réunion positive de l'IDMC et / ou la lecture des données. Le potentiel d'évaluation à la hausse est énorme - Valeur d'entreprise de 1,26 à 3,6 milliards basée sur 7-12x prospective EVSales de 180 à 300 millions est possible. Implique un cours d'actions entièrement dilué de 21,81-61,56, soit 308 à 1 051, respectivement, sur la base d'un cours actuel de 5,35 (Voir Évaluation Upside). Cet article sert à éduquer les investisseurs potentiels sur Argos Therapeutics avec l'avertissement que (i) je ne suis pas un professionnel de la santé et (ii) tout investissement (pré-Phase 3 résultats) doit être considéré comme spéculatif avec un haut risquehigh-return potentiel. Je laisse le lecteur à prendre ses propres décisions, mais je souhaite la bienvenue à tous les commentaires et opinions supplémentaires de n'importe quel membre de la communauté. La science derrière Arcelis et Rocapuldencel-T Roca-T est produite ex vivo à partir de cellules dendritiques dérivées de monocytes matures obtenues par leucaphérèse, qui sont ensuite combinées avec l'ARN tumoral amplifié des patients et le CD40L synthétique (fourni exclusivement par CELLSCRIPT). L'ARN tumoral spécifique du patient contient des antigènes mutés et variant spécifiquement exprimés sur chaque tumeur individuelle du patient. Lorsque Roca-T est administré par injection intradermique (typiquement dans le bras supérieur du patient), les cellules dendritiques matures, chargées d'ARN de la tumeur, présentent des antigènes tumoraux uniques, mais spécifiques au patient, activant les cellules T et libérant efficacement ces cellules T pour voir les cellules étrangères Antigènes tumoraux et générer une réponse immunitaire. La technologie Arcelis, dont Roca-T est basé, est conçue pour surmonter l'immunosuppression qui est une caractéristique de certaines tumeurs à travers ce T-Cell (cellules tueur et cellules de mémoire) de déblocage et d'activation. On pense également que l'un des avantages de ce procédé global est que les antigènes mutés (ou neoantigènes) et variant sur une tumeur n'ont pas nécessairement besoin d'être spécifiquement identifiés pour être ciblés par les lymphocytes T activés étant donné que ces cibles antigéniques ont été Efficacement injecté dans les cellules propres dendritiques patients dans le cadre du processus de production. Cela diffère des autres traitements ciblés avec des cibles spécifiques d'antigène seulement (par exemple, Dendreons (OTCPK: DNDNQ) Provenge). Dans ces cas, si la tumeur des patients ne présente pas cette cible d'antigène, alors le traitement ne sera pas efficace. Appelons ces traitements un coup dans l'obscurité, plutôt qu'un coup de lune de cancer. Roca-T a démontré un profil de sécurité remarquable, peut-être parce que les composants de base du vaccin ont été initialement dérivés du corps propre des patients. Jusqu'à présent, les patients traités par Roca-T n'ont connu que des effets indésirables légers de grade 12 sans rapport d'EA de grade 34. Cela couvre 375 patients pendant la phase 2 ainsi que trois réunions de l'IDMC, ou près de trois ans, dans l'essai de phase 3 ADAPT pivot et d'autres essais initiés par les chercheurs au cours des années. Plus de travail est fait par Argos, grâce à un accord de recherche stratégique récemment annoncé avec Personalis, Inc. pour démontrer que Roca-T cible spécifiquement les patients neoantigens spécifiques de tumeur sans la nécessité de les identifier en premier. Personalis aidera Argos à comprendre quels antigènes ont été ciblés et pourquoi certains patients ont moins de réponse immunitaire que d'autres. En fin de compte, ce travail peut conduire à des améliorations des résultats cliniques des bénéfices dans les versions futures du vaccin. Jusqu'à présent, ARGS n'a pas eu un nombre suffisant d'échantillons de tumeur pour le travail à commencer avec Personalis, mais le fait maintenant, après les 307 patients qui ont été inclus dans le bras expérimental au cours de la phase 3. À titre d'intérêt, il ya un autre Société qui semble suffisamment avancée dans les essais et qui emploie un traitement à base de cellules dendritiques vaccin qui ressemble à Roca-T. Northwest Biotherapeutics (NASDAQ: NWBO) effectue actuellement un essai clinique de phase 3 de 348 patients pour DCVax-L pour Glioblastoma Multiforme (cancer du cerveau). Comme Roca-T, les résultats d'une étude de phase 2 de 39 patients ont été impressionnants, avec des données de survie prometteuses. NWBO est également en cours d'essai de phase 12 pour DCVax-Direct, qui se compose de 60 patients et est pour tous les types de tumeurs solides inopérables. La technologie DCVax ressemble beaucoup à la technologie ARGS basée sur Arcelis, qui consiste à prélever une leucophérèse du patient, ainsi que du tissu tumoral avec des antigènes associés et à charger dans les cellules dendritiques du patient, qui sont finalement administrées par injection intradermique dans le patient pour Activer les cellules T et générer une réponse immunitaire. NWBO a récemment été radié du Nasdaq et opère maintenant OTC. La comparaison à Argos s'arrête à la science potentielle à mon avis, car ce sont deux très différemment gérés et dirigent des entreprises. Je vais éviter d'entrer dans tous les détails sur la situation NWBO car ce n'est pas le point de mon article. Cependant, j'ai estimé qu'il méritait d'être mentionné étant donné ce qui semble être une science très semblable employée. Sommaire de la phase 3 Essai combiné ADAPT pivot avec Roca-TSunitinib vs SunitinibSOC seul L'essai clé pour Argos implique son vaccin contre le cancer Rocapuldencel-T (anciennement connu sous le nom AGS-003). L'essai ADAPT de phase 3 est une étude randomisée, à deux bras, active et ouverte, convenue avec la FDA dans le cadre d'une évaluation spéciale du protocole et conçue sur la base de l'expérience de l'essai de phase 2. L'essai comprend 462 patients, dont les deux tiers reçoivent l'AGS-003 plus Sunitinibotherme ciblé standard versus un groupe témoin de Sunitinib ou d'une autre thérapie SOC seule. Le procès se déroule dans 156 sites, dont les États-Unis, le Canada, Israël, le Royaume-Uni, la République tchèque, l'Espagne et la Hongrie et a débuté avec le premier patient dosé en mai 2013. Le dernier critère d'évaluation était la survie globale avec des critères secondaires de progression La survie sans risque, le taux de réponse objective et la sécurité. La réponse immunitaire (c'est-à-dire l'augmentation des cellules T de mémoire à partir de la ligne de base) est considérée comme un critère d'évaluation exploratoire. Il est intéressant de noter que dans les données de phase 2, il y avait une corrélation significative entre la survie globale et la réponse immunitaire. Probabilité d'une réussite en phase 3 pour Rocapuldencel-T Comme le graphique ci-dessous indique, de tous les candidats médicamenteux entrant dans la phase d'essai de développement clinique, seulement 9,6 sont considérés comme un succèsFDA approuvé, avec des médicaments oncologiques encore plus faible à 5,1. Sur le côté positif, les médicaments oncologiques ont tendance à avoir un taux plus élevé d'approbation du premier cycle et ont tendance à être approuvé le plus rapide de toutes les zones de maladie. La progression de la phase 2 à la phase 3 tend à être l'obstacle le plus difficile à surmonter, avec seulement 30,7 de médicaments progressant à la phase 3. Pour les médicaments oncologiques, la moyenne est de seulement 25. Compte tenu de ces faibles succès, Roca-T a déjà bucked La tendance à progresser à la phase 3. Une fois dans la phase 3, la moyenne de tous les médicaments pour passer à NDABLA dépôt est de 58,1, avec les médicaments oncologiques encore le plus faible de toutes les zones de la maladie à 40,1. Cependant, une fois qu'un médicament atteint le dépôt de NDABLA, il ya 85.3 chance d'approbation de FDA, avec les drogues d'oncologie enregistrant un pourcentage d'approbation de 82.4. Taux de succès de la transition de phase et probabilité d'approbation de la phase 1 pour toutes les maladies, toutes les modalités Source: BIO Analyse de l'industrie: taux de réussite de développement clinique 2006-2015 Il est difficile d'évaluer le résultat potentiel de la phase 3 pour Roca - Seulement 21 patients. Le faible nombre de patients dans ce procès, si je comprends bien, était dû à une question de financement pour Argos au moment de l'inscription en mai 2008-octobre. 2009. Argyn partenaire à l'époque, Kirin Pharmaceuticals, a été acquis en avril 2008 par Kyowa Hakko (OTC: KYKOF), qui n'était pas intéressé à financer un essai vaccinal. L'intention était d'avoir au départ 43 patients à l'origine. Cependant, il s'agissait en définitive d'un ensemble de données suffisantes, avec des résultats très prometteurs et sûrs pour le conseil consultatif clinique Argoss et la FDA pour permettre à Roca-T de passer directement à la phase 3 (plutôt qu'à la phase 2b). Notez que l'essai de phase 2 n'a pas atteint son critère d'évaluation primaire d'une réponse tumorale objective et que les patients ont été retirés de l'AGS-003 si leur maladie progresse. En fin de compte, il a été déterminé que la conception de cette étude n'était pas appropriée (note précédente CMO n'est plus avec l'entreprise), les résultats étaient par ailleurs très positifs. Roca-T, ou ses prédécesseurs basés sur la plate-forme Arcelis, a été testé sur un total de 375 patients dans différents essais, y compris la phase 2, le groupe combo de la phase 3 de 307 patients et divers essais initiés par l'investigateur sans événements indésirables graves . Je crois que ces données peuvent être utilisées pour extrapoler la réussite potentielle de l'essai de phase 3 en termes de sécurité et d'efficacité continue cliniquement démontré, en attribuant des cotes qui sont supérieures à 40,1 que l'on voit généralement dans les essais de phase 3 en oncologie. Plus précisément, le cancer des cellules rénales a un taux de réussite de la phase 3 de plus 50. Je me réconforte dans les examens de l'IDMC à ce jour de sorte que s'il y avait un problème de sécurité sérieux, il devrait avoir émergé maintenant, après plus de trois ans de phase 3 . L'IDMC ne devrait pas non plus laisser le procès se poursuivre si elle n'a pas vu de signes d'avantages cliniques dans les données. Comité indépendant de suivi des données La prochaine réunion de l'IDMC des essais de phase 3 est prévue au moment du colloque sur les cancers génito-urinaires, qui se déroulera du 16 au 18 février 2017. La quatrième réunion de l'IDMC se tiendra pendant les essais de la phase 3. La quatrième réunion de l'IDMC devait initialement avoir lieu en décembre 2016, mais a été poussée à février en juin 2016, au moment de la dernière réunion de l'IDMC. Il est tentant de lire dans la prolongation de la réunion des dates ici comme un positif, mais en toute honnêteté, il pourrait simplement avoir à faire avec les membres du Comité IDMC plans de vacances en Décembre ou le fait Mostall membres du comité sont susceptibles d'assister à la GCS. Jusqu'à présent, l'IDMC a choisi de recommander l'extension de l'essai de phase 3, probablement basé sur son point de vue sur la sécurité et l'efficacité. Notez que la gestion ne peut pas voir les données de cet essai. Par conséquent, il est seulement possible d'avoir une idée de la progression du procès sur la base des examens de l'IDMC et d'extrapoler les progrès en fonction d'un certain nombre d'événements atteints. En Juin dernier, le procès a surpassé 50 des événements attendus. Il y a peut-être des preuves anecdotiques que ce procès s'est bien déroulé, même s'il faut être prudent quant à la conclusion. L'IDMC sera essentiellement confronté à trois choix: Mettre fin à l'essai et procéder à la collecte de données en préparation d'un dépôt (positif). Recommander la poursuite de l'essai ADAPT et fixer une nouvelle date pour une autre réunion de l'IDMC (ce serait en juin) (également positive). Mettre fin au procès en raison de problèmes de sécurité et / ou d'absence d'efficacité clinique supérieure par rapport au bras témoin (mauvais résultat évidemment). Je soupçonne que l'IDMC élira pour 2, une continuation du procès pour quelques mois de plus avec une autre réunion de l'IDMC en juin autour d'ASCO. Historiquement, l'IDMC s'est réuni à cette époque de l'année. Si tel était le résultat, je crois que ce serait permettre plus de temps pour la séparation de la courbe dans les données de survie entre le bras Roca-TSunitinib et le bras témoin à jouer. Cela pourrait également être dû au nombre d'événements souhaités dans l'étude qui n'ont pas encore été atteints. Le critère d'évaluation principal dans l'essai ADAPT est la survie globale. La prochaine réunion de l'IDMC devrait se tenir au moment du Symposium sur les cancers génito-urinaires, qui se déroulera du 16 au 18 février 2017. Phase 3 OS lecture des données prévue pour juin 2017 ou juin juin. Dépôt de BLA, en supposant succès de l'essai ADAPT, prévu en Décembre 2017early 2018. Il peut prendre au moins six mois pour les données complètes à recueillir et pour l'installation CTI à être prêt avant une demande peut être soumis. Quoi qu'il en soit, j'aimerais qu'une soumission soit permise si elle accélère l'approbation. L'approbation et le lancement prévus, en supposant que l'AGS-003 reçoive un examen prioritaire (actuellement en vertu d'un protocole spécial d'évaluation et de suivi accéléré auprès de la FDA) - J'attends une PDUFA date à mi-2018. MRCC Taille du Marché La société considère le marché mondial pour mRCC à 2,0 milliards de dollars en ventes annuelles. Au total, il y a environ 62 700 nouveaux cas de CCR chaque année aux États-Unis, dont environ 20, soit environ 12 500, de ceux-ci auront une maladie mRCC avancée (métastatique). En supposant une fourchette de prix de 75 000 à 125 000 pour Roca-T (voir éventuels payeurs de prix), cela équivaut à des revenus dans une gamme de produits 180 à 300 millions pour seulement l'indication mRCC. Bien sûr, si efficace pour mRCC, alors Roca-T est une forte chance comme un traitement pour d'autres cancers de tumeurs solides tels que la vessie et NSCLC (au moins 5-6b marché mondial) et les possibilités de revenus potentiels est encore plus grande. Roca-T est produit dans un processus initial qui crée suffisamment d'approvisionnement du médicament individualisé pour jusqu'à 16 doses, ou trois ans par patient. Roca-T est alors cryoconservé et stocké pour une utilisation ultérieure. Cela signifie qu'une seule leucéphérèse et une biopsie tumorale sont nécessaires pour obtenir un apport personnalisé de trois ans par vaccin. Roca-T peut rester relativement stable pendant des périodes de temps prolongées avec une fenêtre d'expédition de dose d'au moins 10 jours par rapport à une thérapie cellulaire préalablement approuvée qui avait une fenêtre d'expédition de dose limitée de 18 heures. En conséquence, la fabrication de Roca-T peut se faire sur une base centralisée. Ces aspects rendent le système Arcelis unique par rapport aux thérapies précédemment approuvées et devraient conduire à un coût de production réduit similaire à celui d'une taille adapte à la fabrication de tous les médicaments. ARGS a travaillé avec la FDA sur la fabrication dans le cadre des essais cliniques avec l'acceptation jusqu'à ce point. À l'heure actuelle, pour appuyer les essais, Roca-T a été fabriqué manuellement dans les QG existants à Durham, en Caroline du Nord. Cette installation a une capacité d'environ 500 patients par an, qui a été une capacité suffisante pour gérer tous les procès en cours d'Argoss. Toutefois, cela ne sera pas en mesure de gérer un lancement commercial. En prévision de l'approbation et de la commercialisation, Argos loue une installation nouvellement construite au Centre d'innovation technologique (CTI) situé sur le campus Centennial de l'État de NC à Raleigh. L'installation sera de 100 000 pieds carrés, dont 40 000 sont actuellement loués (32 000 pour la fabrication). CTI pourra initialement traiter 1 800 patients par an sur la base des plans de construction actuels prévus, mais peut porter cette capacité à 2 400 avec un investissement relativement faible (estimé entre 1,0 et 1,5 million). Cela s'ajoute au capital requis pour la construction initiale et l'équipement estimé à 4,0-5,0 millions. Argos utilisera son processus de fabrication manuel établi au lancement initial avec CTI étant entièrement doté en personnel et exploité par les employés d'Argoss. L'installation comprend une capacité de stockage suffisante pour les doses cryoconservées, notant que la société produit assez de vaccin pour chaque patient pendant une période de trois ans prévue à un moment donné. Par conséquent, la capacité de service des patients devrait rouler plus élevé chaque année au cours d'une période de trois ans roulant pour atteindre un maximum théorique à la CTI de 7 200 patients par année 3, mais encore seulement 2 400 nouveaux lots peuvent être créés au cours d'une année. 2400 patients par an représenterait environ 19 parts de marché dans mRCC si ample capacité à soutenir un lancement potentiel succès. ARGS prépare l'installation CTI de 1 800 à 2 400 unités pour être prête une fois et si l'approbation est accordée. L'aménagement intérieur personnalisé devrait être terminé au deuxième trimestre de 2017. En tout état de cause, la CTI devra être complétée avant la soumission de tout BLA dans le cadre du processus d'approbation. Depuis la Journée des investisseurs le 7 décembre, la direction semble faire des progrès et est sur la bonne voie. La deuxième étape de la deuxième génération - Centrepoint Argos a de plus grands plans pour la fabrication à l'avenir, mais a judicieusement retenu la mise en œuvre de ces plans jusqu'à ce que le premier lancement soit prévu à la mi-2018. L'installation Centerpoint de 125 000 pieds carrés a été partiellement construite et est actuellement sous contrat de location à long terme. Cependant, les travaux de construction de l'installation n'auraient eu lieu qu'après le lancement initial. C'est prudent à mon avis et donne facultatif sans creuser l'entreprise dans un trou financièrement s'il ya des retards. En supposant un lancement réussi, Centerpoint devrait être achevée d'ici la troisième année. Une fois entièrement construit, Centerpoint devrait avoir une capacité de 10 000 patients supplémentaires par an au-dessus des 2 400 qui peuvent être traités à CTI. Le coût d'achèvement de la construction a été estimé à 30-45m. Contrairement à CTI, Centerpoint devrait être une installation entièrement automatisée, avec des systèmes de production automatisés et d'autres équipements de processus de fabrication fournis par Invetech dans le cadre d'un accord existant. L'équipement automatisé a déjà été testé par Argos, et je comprends que le processus automatisé fonctionne de la même manière que le processus manuel existant avec une sortie équivalente. La direction aurait déjà discuté du processus de fabrication automatisé avec la FDA (bien que très tôt) et n'aura qu'à prouver à la FDA que la fabrication automatisée fonctionne de la même manière que le processus manuel existant. Le prix est un inconnu complet à ce stade et un peu prématuré de discuter comme dépendra de la réussite de l'essai ADAPT, l'approbation de la FDA et les assureurs payershealth accord pour couvrir les coûts de traitement. Cependant, il vaut la peine d'explorer les prix potentiels pour Rocapuldencel-T en tout cas. Une meilleure estimation peut être tirée du coût des traitements existants. Selon la récente présentation de la Investor Day, Planification de la réussite: le lancement de la première immunisation de précision au monde, les traitements actuels vont d'un coût annuel d'environ 100 000 pour Torisel à 265 000 pour Lenvima Afinitor, pour Sutent (Sunitinib) approuvé Depuis 2006 et est considéré comme la norme de référence des soins dans RCC, coûtant environ 175.000. Les combinaisons de la phase 3 devraient coûter de 181 900 pour un combiné d'Opdivo Yervoy à 359 000 pour Keytruda Inlyta. Sur la base de ces données, en supposant une fourchette de prix de 75.000-125.000 pour Roca-T semble raisonnable. Avant de se laisser emporter par les prix potentiels, il vaut la peine de se souvenir de l'expérience antérieure de Dendreons Provenge (Sipuleucel-T). Dendreon a tenté de facturer environ 93 000 par an en 20102011 pour Provenge malgré un bénéfice clinique limité (c'est-à-dire seulement une amélioration de la PFS de 45 mois par rapport au placebo) et a connu des difficultés avec les approbations. En outre, le marché a été déclaré à seulement s'attendre à un prix de 63.000. Le mécanisme d'action de Provenges a mis l'accent sur une seule cible anti-allergique couramment trouvée sur le cancer de la prostate, aussi très différente du mécanisme de Roca-T. Je prends seulement cet exemple comme un mot de prudence autour des attentes, mais notez que cela a été il ya plus de cinq ans et l'efficacité et les avantages sociaux cliniques pour Roca-T devraient être beaucoup plus significatifs. Je ne ferais aucune comparaison à Dendreon car ce sont deux sociétés très différentes. Une autre considération pour la gestion dans la détermination de la tarification avec les payeurs est le moment de la façon dont les patients sont facturés étant donné qu'un vaccin de patients est fait une fois, mais est cryoconservé, stocké et utilisé pendant trois ans. Il ya huit doses de patients en année 1 avec quatre doses dans chaque année 2 et 3 (boosters trimestriels). La première année coûtera-t-elle plus cher que la deuxième et la troisième année ou les coûts seront-ils répartis également sur la période pendant laquelle la direction est en train de réfléchir et devra probablement convenir d'une stratégie de tarification avec les payeurs pour assurer la couverture. En réalité, toute discussion sur les prix à ce stade est très prématurée. La direction a tenu des discussions très précoces avec des contribuables potentiels, principalement pour les sensibiliser à la plate-forme Arcelis, à la façon dont Roca-T travaille et à l'innocuité observée jusqu'à présent. Bien que très tôt, je me réconforte que la direction semble être la planification à venir autour de cette question toute importante pour une commercialisation réussie. Pipeline Autres essais cliniques 1) AGS-004 et HIV (kick and kill) ARGS est actuellement impliqué dans un essai clinique de phase 2 initié par un chercheur en association avec Vorinostat, un médicament anti-latence, pour éradiquer le VIH chez les adultes. Le premier patient dans cet essai a été dosé en juillet 2016. Un essai pédiatrique peut également commencer comme un enquêteur initié Phase 2 quelque temps, encore indéfini, en 2017 2) Neoadjuvant (pré-néphrectomysurgery) parrainé par l'investigateur RCC parrainé essai clinique Roca-T Monothérapie chez les patients nouvellement diagnostiqués atteints de cancer des cellules rénales localisées - 10 patients attendus avec actuellement quatre inscrits des données préliminaires pour la phase (12) attendue Q1 2017 (Février). 3) Cancer du poumon non à petites cellules - Parrainé par l'investigateur: Roca-T en combo avec une cible de chimiothérapie de 20 patients 4) Cancer de la vessie invasive musculaire - Parrainé par l'investigateur: Roca-T en association avec une chimiothérapie devrait ouvrir 4 20 20 N 20 patients 5) mRCC - Parrainé par l'investigateur: Roca-T en association avec l'inhibiteur du point de contrôle nivolumab ciblant l'enrôlement de 24 patients au 1Q2017 6) RCC, NSCLC et cancer de la vessie - Argos parrainé essai - Roca-T combo étude avec pembrolizumab cible inhibiteur 2Q2017 Futur Exigences de financement La gestion de la dilution en profondeur a déclaré qu'elle disposait d'une trésorerie suffisante, soit 69 millions à la fin du troisième trimestre (30 septembre), pour financer toutes les activités jusqu'au troisième trimestre 2017. Cela implique que la société aura probablement besoin de financement supplémentaire 2017. Le risque pour la société est que les résultats ne sont pas fructueux et la levée de fonds supplémentaires devient un défi. En supposant que les résultats sont positifs, cependant, je m'attends à ce que la société cherchent à soulever 100m ou plus pour financer le dépôt de la FDA, la construction complète et l'ajustement sur l'usine de fabrication, embaucher du personnel pour la commercialisation et la fabrication et financer des essais sponsorisés supplémentaires, 004 pour le VIH et Roca-T pour RCC, NSCLC et cancer de la vessie. Il ya une question sur le calendrier du montant majoré de 45m à l'égard de l'installation de Centrepoint. Cela implique un niveau de dilution encore inconnu bien que toute hausse du cours de l'action sur le dos des résultats permettra d'atténuer cette dilution. Il est également possible que la société envisage de lever une petite partie de ce montant (20-30m) après la réunion de l'IDMC en février pour assurer les capitaux à travers une éventuelle réunion IDMC en Juin 2017. Notez que le 9 Janvier, ARGS a déposé une étagère mixte Jusqu'à 200 millions d'euros. Je ne considère pas cela comme quelque chose d'inattendu, car il permettra de capital supplémentaire à être soulevées comme mentionné ci-dessus. Accord européen de licence Une possibilité de réduire le montant global de capital requis pour commercialiser Roca-T serait si la société a conclu un accord de licence européen. Je comprends que les discussions sur les licences avec des partenaires européens potentiels sont en cours. Tout paiement initial reçu d'un accord de licence européen, qui pourrait être significatif, réduirait le montant des fonds propres à augmenter. Je m'attends aussi à ce que l'accord de licence ne couvre que le RCC ou le mRCC en Europe, et non toutes les zones de traitement potentielles. Argos a actuellement des accords de licence avec Pharmstandard (Russie), Lummy HK (Chine, Hong Kong, Taïwan et Macao), Green Cross (Corée du Sud) et Medinet (Japon), mais ces juridictions sont beaucoup plus petites que l'Europe et les États-Unis. Nombre élevé de titres détenus par des initiésFonds flottants sans intérêt à court terme Il y a environ 41,2 millions d'actions ordinaires en circulation au troisième trimestre de 2016. Sur une base entièrement diluée, compte tenu de la conversion des bons de souscription et des options, le total serait de 59,7 millions d'actions diluées. Sur les 41,2 millions d'actions ordinaires, les initiés et la direction d'entreprise possèdent environ 61,49, le plus important actionnaire, Pharmstandard, détenant 39,60. Il est inhabituel, mais encourageant de voir la propriété de l'initié aussi haut qu'elle est. Environ 2 millions d'actions à court de 121516 (15 jours plus à couvrir) et le flottement libre limité créent la position technique optimiste parfait en cas de nouvelles positives. À l'heure actuelle, il serait très difficile pour un investisseur institutionnel d'entrer dans une position significative compte tenu de la petite capitalisation boursière et la faiblesse des volumes moyens en dollars sur la base du cours de l'action. Cela pourrait changer rapidement si ADAPT réussissait, stimulant la demande. En fait, une levée de fonds après la lecture des données à des niveaux de cours plus élevés qu'aujourd'hui pourrait même être bien accueillie par les investisseurs institutionnels, car elle permettra une position plus significative à prendre. Il y aura probablement une forte hausse des opportunités d'investissement, même une hausse du cours de l'action sur les résultats positifs de la phase 3 (voir TSRO cette année après les résultats de Niraparib). 1) L'échec de l'essai ADAPT, soit le manque de capacité à montrer une efficacité clinique bénéfice dans la plus grande étude de phase 3 ou de graves problèmes de sécurité émergent qui n'ont pas encore eu lieu. Les risques (et dans certains cas, ils sont tout à fait binaire et charnière d'un résultat). 2) Incapacité à mobiliser des fonds supplémentaires pour exécuter l'approbation et la commercialisation de Roca-T. 3) le rejet de la FDA. 4) De nombreux autres risques opérationnels et d'exécution, y compris les préparatifs de lancement, l'embauche de professionnels du marketing qualifiés, l'éducation et la réceptivité de la communauté urologiste médicale oncologue médecin pour le nouveau produit. En supposant une part de marché de 19 US (c'est-à-dire une capacité de fabrication maximale de 2 400 patients par an à CTI) et en supposant une fourchette de prix de 75 000 à 125 000 pour Roca-T, des revenus prospectifs dans une fourchette de 180 à 300 millions pour seulement l'indication mRCC Semble raisonnable. En supposant un modeste 7-12x EVRevenue multiple, on pourrait argumenter une évaluation d'entreprise dans la gamme de 1,26 milliards à 3,6 milliards. Cela se compare à une évaluation d'entreprise actuelle, en supposant un prix de l'action de 5,35 et une trésorerie nette de 28 millions (encaisse totale de 69,2 millions net de la dette et des contrats de location-acquisition) de l'app. 193 millions. Sur la base des hypothèses de valeur d'entreprise ci-dessus, et en tenant compte des actions diluées pro forma, j'estime une fourchette de prix entre 21,81 et 61,56, ce qui implique un rendement de 308 à 1 051, respectivement (Sur la base du prix actuel de 5,35). Une analyse détaillée suit. Estimation du cours de l'action est clairement plus d'un art que la science (sans jeu de mots) dans ce cas, car il ya un certain nombre de variables que nous ne pouvons pas savoir à ce moment. Ces variables comprennent (i) le montant total relevé et (ii) le cours de l'action au moment de l'augmentation du capital (prise en compte des données post-données). Je suppose que j'ai établi des hypothèses raisonnables fondées sur ce qui suit: Montant total hypothéqué des actions levées: 100-150 millions Prix de l'action au moment de l'émission: 15,00-22,50 par action (niveau pré-dilué en supposant une hausse des cours après la saisie) Actions ordinaires en circulation: 41,2 millions d'actions entièrement diluées: 41,2 millions d'actions ordinaires Nombre d'actions nouvelles émises Options d'achat d'actions selon le calcul de la méthode de la trésorerie (voir le tableau ci-dessous) Pour calculer la valeur finale des actions dans le calcul du cours estimé, La société sera dans une position de trésorerie nette immédiatement après la nouvelle augmentation de capital, supposé être quelque temps en Juin Juillet après la date prévue de la lecture des données OS (Note, il est possible que la société pourrait émettre un plus petit capital en Février, , Comme je l'ai déjà mentionné ci-dessus. J'ai pas pris en compte cette éventuelle augmentation de capital en deux étapes, mais plutôt de supposer que toutes les capitaux propres est soulevée dans une transaction après la lecture des données. Pour dériver mon hypothèse de trésorerie net aux fins du calcul de la valeur des actions pro forma, that the 69.3 million of total cash as of September 30, 2016, has been fully utilized by time of issuance. Hence, the net cash position would be the amount raised net of outstanding debt. In this case, I assume the 41.2 million debt outstanding at September 30 remains outstanding (albeit a small portion of this may be repaid by JuneJuly). For example, in the 100 million share issue (ignoring fees and expenses), net cash would be 58.8 million. Equity value, based on the 1.26 billion estimated enterprise value, would therefore be 1.319 billion. At 3.6 billion, equity value would be 3.659 billion. I have chosen to include the new cash raised despite the fact that this will be earmarked for expenditure over time including to support the BLA filing, expansion of manufacturing capabilities, funding additional clinical trials and other activities leading towards commercialization of Roca-T such as hiring of marketing, sales and manufacturing personnel because these activities are effectively de-risking the investment opportunity as they are completed. As cash is utilized, assuming effective spending, equity value should rise accordingly to recognize this de-risking. As a point, it might seem counterintuitive that the implied price per share when, for example, the company issues 100m in new shares at a higher price of 22.50 is lower than when the company issues 100m new shares at 15.00. This is because the higher issuemarket price assumed when calculating diluted shares using the Treasury method means the company ends up buying back less total shares with the cash proceeds it receives from the exercise of the options and warrants at the higher price. This holds true for the higher amounts issued too (125m and 150m), but technically in those cases, the higher diluted optionswarrants count is outweighed by the total number of shares issued at the higher amounts raised. Admittedly a very wide range but one which highlights the massive potential upside if ADAPT is successful. This valuation ignores the fact that by year 3, technically, the company could be servicing 7,200 patients annually max at CTI (not just 2,400 cap due to three-year dose production and cryopreservation storage - see Manufacturing), does not take into account use of Roca-T for other cancers such as bladder, NSCLC, or any other solid tumor based cancers, nor does it ascribe any value to AGS-004, the treatment for HIV it is running Phase 2 trials on now. Of course, and this is a big risk, a failure of ADAPT likely means the company is worth much less than what it trades for now. I am long ARGS, but have yet to take my full targeted position given some of the binary risks I have highlighted in this article. However, I am impressed with management, its corporate governance and most particularly the science. I wonder when Wall Street will start to focus on this company. In some ways, I am surprised that there has been so much attention on CAR-T companies, focusing more on a single shared antigen, such as Juno (NASDAQ:JUNO ), Kite (NASDAQ:KITE ) and bluebird bio (NASDAQ:BLUE ) as compared to that shown to Argos. It always helps Wall Street investors when big name pharmaceutical companies are backing you. This perhaps also reflects the fact that ARGS represents a relatively binary risk proposition at the moment, with each event (such as IDMC, Phase 3 results, FDA filingapproval, etc.) ideally serving to de-risk the investment proposal. Hence, one may want to consider a partial or full hedge of their position given the risks involved here. For societys benefit and the benefit of all those suffering from cancer, I am wishful that Rocapuldencel-T can eventually offer a high quality of life treatment extending overall survival outcomes if not a complete cure in the long term. Disclosure: I amwe are long ARGS. J'ai écrit cet article moi-même, et il exprime mes propres opinions. Je ne reçois pas de compensation pour cela (sauf de Seeking Alpha). Je n'ai aucune relation commerciale avec une entreprise dont le stock est mentionné dans cet article. Read full article60 Second Strategies amp Ultra Short-Term Trading Binary options 60 second strategies have become very popular since their introduction a few years ago. Beaucoup d'entre vous savent peut-être qu'un certain Gordon Pape qui a écrit un article sur Forbes intitulé 8216Don8217t Gamble sur Options binaires 8216 suggère que plus la durée d'un instrument financier est courte, plus un pari devient: 822082308230..non, non Quelle que soit la manière dont ils connaissent, peuvent prévoir de façon cohérente ce qu'un stock ou une marchandise fera dans un court laps de temps.8221 Combien ignorant j'ai été dans les puits à terme et a regardé 8216scalpers8217, avec des cadres de temps d'in-out de moins de quelques secondes, , Les fiducies de placement, fonds de pension8230 ... vous le nom. Ils étaient capables d'un sens presque subliminal de la détermination de la façon dont le marché allait dans un délai extrêmement court en effet ces gars ont été le commerce 8216noise8217. J'aurais aimé avoir vu M. Pape essayant, il aurait échoué. L'avènement du commerce électronique a maintenant introduit un nouvel animal qui négocie ultra court terme et ces nouveaux entrants sur le marché sont connus comme HFT (High Frequency Traders) et contribuent actuellement à la plus grande proportion de volume sur les marchés plus liquides. Ils n'obtiendraient pas ces niveaux de volumes s'ils n'étaient pas toujours rentables et c'est en dépit des coûts accrus du commerce qu'ils encourent. En un mot, M. Pape, le mal Tout simplement parce que vous ne pouvez pas échanger avec succès avec un horizon de temps ultra court ne signifie pas que d'autres can8217t. Ce qui suit fournit quelques conseils sur la façon dont les opérations à court terme binaire options peuvent être développés. N'oubliez pas, les scalpers n'ont pas obtenu leur nez pour renifler ultra court terme des mouvements du jour au lendemain. Voici quelques stratégies que vous pouvez utiliser pour le négocier. 1. Stratégie de soutien et de résistance Nous supposons que le prix des actifs a tendance à avancer dans une séquence de vagues avec chaque vague possédant un sommet et un fond. Ces contraintes sont considérées comme des niveaux d'inversion importants qui peuvent être facilement identifiés par des niveaux clés de soutien et de résistance. Une stratégie préférée de 60 secondes est d'identifier les moments où un prix de l'actif rebondit clairement de ces niveaux de résistance et de soutien. De nouvelles options binaires pourraient alors être ouvertes dans la direction opposée à celle dans laquelle le prix progressait avant le rebond. Par exemple, le prochain GBPUSD 60 secondes trading graphique présente de bons exemples sur le moment d'exécuter les deux options binaires CALL et PUT. Essentiellement, chaque fois que le prix rebondit contre la résistance, vous devez activer une option PUT. De même, si le prix rebondit plus haut après le soutien frappant, alors vous devriez ouvrir une option CALL binaire. La première étape dans l'incitation à une telle stratégie serait de détecter une paire de devises qui a été la gamme de négociation pendant un certain temps, puis d'identifier les niveaux de résistance et de soutien soit en utilisant une information courtiers ou tout simplement relier les points les plus élevés pour les résistances et les plus faibles Pour les supports, comme indiqué sur le tableau ci-dessous. Exécuter certains tests de prix de ces niveaux, puis attendre jusqu'à ce que le bougeoir actuel confirme un vrai rebond en fermant proprement sous la résistance ou au-dessus du support. Cette action vous fournira une certaine protection contre les faux signaux. Par exemple, si une confirmation réussie est atteinte, ouvrez une nouvelle option binaire PUT en utilisant le GBPUSD comme son actif sous-jacent avec l'heure d'expiration de 1 minute si la limite de prix est inférieure à la résistance, comme indiqué sur le graphique ci-dessus. En pariant 100 avec un gain de 75, vous auriez collecté 75 pour les deux options PUT montrées ci-dessus. En fait, votre pari initial de 100 aurait augmenté exponentiellement à 937 pour les quatre métiers affichés ci-dessus dans les 5 heures si vous aviez réinvesti vos déclarations dans chaque cas. 2. Suivez la stratégie de tendances Une autre des 60 secondes stratégies qui a gagné en popularité récemment est basée sur des tendances de suivi. C'est parce que de telles stratégies permet au trader d'options binaires d'exploiter l'avantage de négocier avec la tendance et, comme tel, se conformer à la maxime bien connue qui indique que la tendance est votre ami. L'idée de base est de tracer une tendance et d'exécuter une option binaire CALL si le prix ricoche plus haut de la ligne de tendance inférieure lorsque la sécurité sous-jacente est l'escalade dans un passage haussier bien établi. En revanche, vous devez activer les options binaires PUT chaque fois que le prix rebondit après avoir atteint la ligne de tendance supérieure dans un canal baissier bien défini. Par exemple, le graphique de négociation de 1 minute ci-dessus pour la paire de devises USDCHF affiche clairement une tendance baissière forte. Comme vous pouvez le confirmer en étudiant ce diagramme, quatre possibilités d'ouvrir des options PUT se sont manifestées après que le prix ait rebondi en dessous de la ligne de tendance supérieure. Pour inciter une stratégie de tendance, vous devez d'abord localiser un actif qui a été la négociation soit une tendance haussière ou baissière depuis un certain temps. Vous devez ensuite tracer les lignes de tendance en connectant la série de hautes de la ligne de tendance supérieure et les plus bas de la ligne de tendance inférieure dans le cas d'un canal baissier, comme illustré sur le graphique ci-dessus. Une fois que vous observez le test de prix de la ligne de tendance supérieure, vous devez faire une pause jusqu'à ce que le chandelier actuel complètement formes de sorte que vous pouvez vérifier qu'il se ferme au-dessous de ce niveau. Si tel est le cas, lancez une nouvelle option PUT en utilisant l'USDCHF comme actif sous-jacent avec l'heure d'expiration de 1 minute. Imaginez que votre pari est de 5.000 et le ratio de distribution est de 75. Les quatre métiers réussies identifiés sur le graphique ci-dessus aurait netted vous un stupéfiant 46.890 en un peu plus de 2 heures si vous réinvesti vos bénéfices à chaque fois. Maintenant, vous pouvez commencer à comprendre pourquoi tant de commerçants sont raving environ 60 secondes options binaires. 3. Stratégie Breakout Un autre favori des stratégies de 60 secondes est des échappées de négociation, car ils sont faciles à détecter et peut générer des rendements impressionnants. L'idée clé de cette méthode est que, si le prix d'un actif oscille depuis un certain temps dans une fourchette restreinte, alors quand il atteint suffisamment d'élan pour se déployer, il voyage fréquemment dans la direction choisie pendant un temps considérable. Votre première étape dans la mise en œuvre de cette technique est d'identifier une paire d'actifs qui a fluctué dans une gamme confinée pour une période de temps étendue. En tant que tel, vous êtes à la recherche d'un modèle de négociation côté-chemin qui est clairement délimité par un bas et le haut, comme démontré sur le diagramme cartographie AUDUSD 60 secondes ci-dessus. Très souvent, le prix rebondit contre son plancher et le plafond de nombreuses fois avant de se libérer enfin, comme illustré à nouveau sur la figure ci-dessus. Une évasion soutenue devrait ensuite être évaluée comme une forte recommandation d'initier un nouveau commerce. Comme le montre le schéma ci-dessus, le prix de l'actif atteint une rupture nette sous son support ou son plancher. Il est maintenant recommandé d'attendre jusqu'à ce que le bougeoir actuel de 60 secondes soit entièrement formé afin que vous puissiez confirmer que sa valeur de fermeture est indéniablement inférieure au niveau inférieur de la plage de négociation précédente. Cette vérification vous fournira une certaine protection contre un faux signal. Après avoir atteint cet objectif, vous devez maintenant ouvrir une nouvelle option binaire PUT basée sur l'AUDUSD avec une période d'expiration de 60 secondes. Comme cette forme de négociation est certainement dynamique, ne pas risquer plus de 2 de vos fonds propres par poste. Si votre capital est de 10 000, alors votre pari devrait être juste 200. Votre prix d'ouverture est de 1,0385 votre ratio de paiement est de 80 et le remboursement est de 5. Après le délai d'une minute d'expiration s'écoule, l'AUDUSD se trouve à 1,0375, vous êtes dans l'argent et Collecter 160. Comme pour toutes les formes de négociation, les commerçants développent leur propre style qui conduit à certains opérateurs excellant à la négociation à terme directionnelle tandis que d'autres trouvent FX ou, disons, trading d'or plus lucratif. Cheval pour les cours Au sein de la fraternité négociation option certains commerçants préfèrent un instrument particulier, tandis que d'autres adopteront une gamme plus large d'instruments. Il en va de même pour la durée du commerce, certains commerçants souhaiteront adopter une vision plus conservatrice et à plus long terme tandis que d'autres adopteront une attitude plus 8216seat-of-ones-pants8217 avec les options à court terme. Personally, I was the latter823082308230an adrenalin junkie Probably823082308230..My 1-minute (60-second) Binary Options Strategy: 1418 ITM Normally, I do not trade 1-minute options first and foremost because the payout is relatively poor (70). En outre, il est plus difficile d'être aussi précis avec ces métiers que les métiers de 15 minutes, en raison du niveau inhérent de bruit sur le graphique de 1 minute, à mon avis. En d'autres termes, lorsque vous négociez des options de 60 secondes à partir du graphique de 1 minute, vous manipulez une très petite quantité de données de prix encapsulées dans chaque chandelier, et une minute d'action de prix est relativement insignifiante dans le grand schéma des choses. Cela dit, je crois qu'il est tout à fait possible de prendre de bonnes décisions commerciales concernant ce qui peut arriver au mouvement des prix dans la minute suivante. Ma stratégie de base en faveur des options de 60 secondes est la suivante: 1. Trouver des niveaux de soutien et de résistance sur le marché où des rebonds à court terme peuvent être obtenus. Les points Pivots et les niveaux de retracement de Fibonacci peuvent être particulièrement utiles, tout comme ils le sont sur d'autres échéances tout en négociant des instruments à plus long terme. 2. Prenez le commerce set-ups sur la première touche du niveau. Lorsque vous vendez des instruments qui ont un niveau élevé de bruit inhérent au résultat commercial éventuel (comme les options de 60 secondes), je crois que prendre un volume plus élevé de métiers peut en fait jouer à votre avantage. Pour ceux qui connaissent bien la façon dont je négocie normalement les expiries de 15 minutes du graphique de 5 minutes, je cherche normalement un rejet initial d'un niveau de prix que j'ai déjà marqué à l'avance. Si elle rejette le niveau, cela contribue à valider davantage la robustesse du niveau de prix et je vais chercher à entrer dans la touche suivante. Cela devrait conduire à un volume plus faible de métiers pris en échange pour des montages plus précis. Mais puisque le bruit inhérent dans chaque commerce de 60 secondes est si grand pour commencer, je crois que le commerce de volume plus élevé peut effectivement fonctionner à l'avantage de one8217s en ce qu'elle contribue à égaliser les fluctuations de précision qui viennent lors de la négociation de tels instruments à court terme. Pour fournir une analogie de baseball, un frappeur qui maintient normalement une moyenne au bâton de .300 (c'est-à-dire qu'il le fait sur la base avec un coup sur trois sur dix à la chauve-souris) peut passer par un tronçon de dix match où il bat seulement. 100. D'autre part, dans cette même portée, il pourrait frapper .450. Mais au cours d'une saison de 100 matchs, it8217s s'attendait à ce qu'avec suffisamment de at-bats, son vrai niveau de compétence en matière de frapper sera révélée avec précision. Il s'agit d'une régression du type moyen de concept. En tant que tel, si you8217re trading options de 60 secondes et en prenant seulement 1-2 métiers dans une session de 4 heures (c'est-à-dire être super conservateur), it8217s probablement que vous allez attendre un temps très long avant votre vrai niveau de compétence à ce formulaire De la négociation est révélé à votre attention. Vous ne pouvez même pas avoir une approche stratégique efficace pour les options de 1 minute, et il serait dommage si vous avez passé plus d'un mois de négociation de cet instrument avant de commencer à réaliser que that8217s le cas une fois que votre courbe de profit Prendre sa forme appropriée. Cela dit, il n'a pas réussi à surmonter en prenant des montages qui ne sont pas là. That8217s bien pire que même choisir de commercer à tous. 3. Don8217t échanger aveuglément toutes les touches de soutien et de résistance. Continuez à considérer l'action des prix (par exemple, les types et les formations à bougies), l'orientation des tendances, l'élan et les choses de cette nature qui viennent avec une exposition personnelle à la façon dont les marchés de votre intérêt se comportent et favorisent votre formation commerciale. Mais sans plus tarder, je vais vous montrer tous mes métiers de 60 secondes à partir de lundi et je comment j'ai mis tout ce qui précède dans la pratique. Pour éviter toute confusion, je décrira brièvement chaque opération en fonction du numéro qui lui est attribué dans les captures d'écran ci-dessous. 1: 1.32817 avait été le haut pour le matin et a formé une zone de résistance. Sur le premier re-toucher de 1.32817 j'ai pris une option de vente sur la bougie 1:54. Ce métier a gagné. 2: Similaire à la première opération, j'ai pris une option de vente sur le re-toucher de 1.32817. Ce métier a également gagné. 3: Troisième options de vente au 1.32817. Ce commerce a perdu, comme le prix est allé au-dessus de mon niveau et a formé une nouvelle haute quotidienne. 4: Le prix a formé un nouveau bas à 1.32715, retracé jusqu'à 1.32761, avant de redescendre. J'ai pris une option d'appel sur le re-touch de 1.32715 et ce métier a gagné. 5: Fondamentalement le même métier que le précédent. Le prix tenait assez bien à 1.32715 ainsi j'ai pris une option d'appel subséquente et ai gagné ce commerce. Sur la bougie 2:26, le prix a fait son mouvement remonter au niveau de la résistance 1.32761. Sur un mouvement normal, je prendrais une option de vente là, mais l'élan était fort sur la bougie 2:26 (près de six pips) donc j'ai évité le commerce. 6: Plusieurs options de mise presque mis en place sur le niveau 1.32761, mais aucun matérialisé au niveau. Donc, mon prochain métier était encore une autre option d'appel près près où j'avais pris des options d'appel au cours de mes deux précédents métiers. Cependant, depuis 1.32715 avait été légèrement brisée avant, j'ai décidé de prendre plutôt une option d'appel à 1.32710 à la place. J'ai pensé que c'était un geste plus sûr car juste un demi-a-pip peut être crucial pour déterminer si un commerce de 60 secondes est gagné ou perdu. Ce métier a gagné. 7: Mettre l'option de sauvegarde au niveau de résistance 1.32761. Ce métier a gagné. 8: Option d'appel bas à 1.32710 (où 6 a été pris). Ce métier a gagné. Cependant, la minute après que ce commerce a expiré dans l'argent, le marché a éclaté au-dessous de 1.32710 et a formé un nouveau plus bas à 1.32655. 9: Ce commerce était une option de vente au 1.32710, en utilisant le concept que le support ancien peut se transformer en une nouvelle résistance. Néanmoins, ce commerce n'a pas gagné comme le prix a continué à remonter dans sa gamme de négociation précédente. 10: J'ai décidé de prendre une option de vente au contact de 1.32817, qui était le niveau auquel j'ai pris mes premiers métiers de la journée. Ce commerce pourrait sembler un peu déroutant d'abord donné un nouveau sommet pour la journée avait été établie et que l'élan était à la hausse. Mais en regardant simplement la bougie, il semblait que le prix était susceptible de tomber un peu. Il se dirigeait également vers une zone de résistance récente, donc une fois qu'il a frappé 1.32817, j'ai pris l'option de vente et le commerce a fonctionné. 11: Une autre option de vente au 1.32817. Ce métier a gagné. 12: Pour ce commerce, le haut de la journée initialement fait sur la bougie 2:13 est entré en jeu 1.32839. J'avais eu l'intention de prendre une option de vente à ce niveau sur la bougie 3:22, mais le prix est passé par elle rapidement et fermé. Et puis pendant peut-être 10-15 secondes, mon prix d'alimentation a été retardé et au moment où la connexion a été récupéré, il était plus d'un pip au-dessus de mon entrée prévue. Je suis donc content d'avoir manqué ce commerce, car il aurait perdu. J'ai fini par utiliser le niveau 1.32839 sur une option d'appel, cependant, étant donné que la résistance précédente peut se transformer en un nouveau support. Ce métier a gagné. 13: 1.32892 était actuellement le plus élevé pour la journée et avait formé un niveau de résistance récente. J'ai pris une option de vente sur le contact du niveau. Ce métier a gagné. 14: Similaire à 12, j'ai utilisé 1.32839 comme support une fois de plus, et il a produit un métier gagnant. 15: Encore une fois, j'ai utilisé le courant élevé quotidien de 1.32892 comme un niveau de résistance au large de laquelle à prendre une option de vente. Mais le prix a percuté et ce commerce perdu. 16: Encore quinze minutes se sont écoulées avant que j'aie pu prendre une autre configuration commerciale. Cette fois, j'ai utilisé 1.32892 comme un niveau de support (vieille résistance se transformant en nouveau support) pour prendre une option d'appel. Ce métier était probablement mon préféré mis en place de la journée et a été aidé par le fait que la tendance était en hausse. Il s'est avéré être un gagnant. 17: Pour les options de vente à ce stade, j'avais un oeil vers 1.32983 (le nouveau plus haut pour la journée), mais le prix s'est consolidé deux fois au niveau 1.32971 formant une ligne de résistance. J'ai donc décidé de prendre une option de vente au contact de 1.32971 sur la bougie 4:28. Ce métier s'est avéré être un gagnant agréable quatre-pip. 18: Mon dernier échange de la journée a été une option d'appel revenir à 1,32839, où j'ai pris la même set-ups pour 12 et 14. C'était un autre gagnant quatre bonnes pip. Après cela j'attendais le prix pour voir si 1.32892 agirait comme résistance, mais il n'a jamais touché. Aussi, je me sentais un peu fatigué par ce point et a décidé de l'appeler quitte pour la journée. Dans l'ensemble, j'ai fait assez bien pour mon premier jour de négociation options de 60 secondes, allant 1418 ITM. Mais, en général, j'ai confiance en ma stratégie pour prédire l'orientation future du marché avec un niveau d'exactitude raisonnable et ma capacité à l'appliquer à n'importe quel marché ou délai. J'ai aussi aimé jouer avec les options de 1 minute, car il s'agissait d'une nouvelle expérience, et je voudrais certainement ajouter plus 60 jours seconde option dans mon régime à l'avenir. Où puis-je échanger mes options de 60 secondes chez Traderush. Les retraits rapides et les paiements décents m'ont rendu heureux.
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